百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期乳腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1嘌呤Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab协同低剂量可行性在之前后期白血病之前未有证明合理。Opdivo和cabiralizumab的Pop在2期临床研究之前，未有达到无方面生存延长至12个月的主要终点。高血压人群包括160例局部低剂量或一线低剂量后方面的局部之前后期或冠心病白血病。高血压被随机分配接受Opdivo / cabiralizumabPop，直接低剂量或接受Opdivo / cabiralizumab协同两种不同低剂量可行性之前的一种。根据Five Prime Therapeutics的说法，就PFS率而言，该Pop与低剂量来得未表明显着获益。众所周知，白血病难以低剂量，众多口服在这一行业都败北了。并且白血病也具备较差的生存率便是白血病诊断后五年内，尚不到7％的高血压还活着。尽管在该行业有众多败北的口服，但在白血病的低剂量方面取得了一些方面，例如阿斯利康和默克的PARP肽Lynparza（olaparib）。Lynparza在一月份获得了批准，作为具备BRCA特异性的冠心病白血病高血压的一线维持低剂量。大约5-6％的白血病是由一种或两种BRCA遗传物质的特异性引起的，而BRCA遗传物质的特异性更常见于卵巢癌和乳腺癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系梅斯自然科学（MedSci）原创编译整理，转载无需授权！