1 Lancet Oncol：15年随访显示之外匀分布恶小儿态肿瘤可增高乳腺乳癌小儿变术后致死数万人和罹之中风数万人
日同一等待时间，The Lancet Oncology在线公开推表一项经15年随访的药理专攻III期研究课题结果，数据资料断定和胸骨上底部（IM-MS）支气管恶小儿态肿瘤可明显增高I-III期乳腺乳癌小儿变术后的致死数万人和罹之中风数万人。
既往研究课题断定，乳腺乳癌小儿变术后上升之外匀分布或综合区域支气管恶小儿态肿瘤可提高小儿变无小儿生存期和无边上转移生存期，并增高致死数万人。西欧乳癌症研究课题和小儿之中风分一个组织（EORTC）22922/10925是一项解决办国法III期药理专攻试验，限于13个国家共计46个放射科。该研究课题归入75岁以下、单侧且乳头支气管转移的Ⅰ-Ⅲ期乳腺乳癌女小儿态小儿变。小儿变以1：1的比同上随机分配至和胸骨上底部恶小儿态肿瘤IM-MS恶小儿态肿瘤分组（50Gy/25f）或非IM-MS恶小儿态肿瘤印证分组，随访等待时间持续20年。
近期，共计归入4004名小儿变，其之中2002名小儿变随机分配至IM-MS恶小儿态肿瘤分组，2002名分配至印证分组。
之中位随访15.7年后，IM-MS恶小儿态肿瘤分组之中554名小儿变（27.7%）死亡者，印证分组为569同上（28.4%）。IM-MS恶小儿态肿瘤分组小儿变总生存数万人为73.1%（95%CI 71.0-75.2），印证分组为70.9%（68.6-72.9）（HR=0.95，P=0.36）。
IM-MS恶小儿态肿瘤分组小儿变乳腺乳癌罹之中风数万人（24.5% vs 27.1%，HR=0.87，P=0.024）、乳腺乳癌致死数万人（16.0% vs 19.8%，HR=0.81，P=0.0055）之外明显略偏高于印证分组。
IM-MS恶小儿态肿瘤分组小儿变无小儿生存数万人和无边上转移生存数万人与印证分组无明显差别。
这项随访15年的近期，IM-MS恶小儿态肿瘤明显增高I-III期乳腺乳癌小儿变术后致死数万人和罹之中风数万人，然而，没国法改善小儿变总生存数万人。
2 JCO：肺泡高级别神经系统激素乳癌小儿变应用于伊立替康+顺铂辅助化疗可行
日同一等待时间，Journal of Clinical Oncology在线公开推表一项随机、开放标识的药理专攻Ⅲ期研究课题断定，实际上切除的肺泡高级别神经系统激素乳癌（HGNEC）小儿变应用于伊立替康+顺铂辅助化疗，其无罹之中风生存（RFS）数万人与融为一体泊苷+顺铂无差别。因此，融为一体泊苷+顺铂仍可作为系统化疗可行性。
该研究课题之中，Ⅰ-ⅢA期肺泡HGNEC小儿变随机接受融为一体泊苷（100mg/m2，第1-3天）+顺铂（80mg/m2，第1天）或伊立替康（60mg/m2，第1、8、15天）+顺铂（60mg/m2，第1天），共计4个周期。
近期，共计归入221同上小儿变，其之中融为一体泊苷+顺铂分组共计111同上，伊立替康+顺铂分组共计110同上。
之中位随访等待时间24.1个年末后，融为一体泊苷+顺铂分组3年RFS数万人为65.4%，伊立替康+顺铂分组为69.0%（HR=1.076，95%CI 0.666-1.738）。
融为一体泊苷+顺铂分组之中小儿变3-4级经常性事件较相似，最相似的是推热小儿态之中小儿态粒蛋白质减少（109名小儿变之中20% vs 107名小儿变之中4%）和之中小儿态粒蛋白质减少（97% vs 36%）。同时，3-4级厌食症（6% vs 11%）和腹泻（1% vs 8%）在伊立替康+顺铂分组之中较相似。
3 JNCI：蔬果总质量与之中风肠乳癌的安全性有关
近日，Journal of the National Cancer Institute在线公开推表了一项关于蔬果总质量与之中风肠乳癌安全性的书评，书评问到蔬果总质量差会上升兼具潜在持续性恶小儿态的或早推的腹腔腺瘤的推生安全性。
该同一等待时间瞻小儿态队列研究课题之中审计了两种经验蔬果来进行（“西方”来进行和“果断”来进行）和三种须知推荐蔬果[卫生保健心肌梗死蔬果国法（DASH）、替代小儿态地之中海蔬果（AMED）和替代小儿态健康蔬果指数（AHEI）]，总体归入29474名在50岁同一等待时间接受过1次下内镜检查、有恶变可能的女小儿态，并通过多codice_logistic回归估计占有优势比（ORs）和95%置信区间。
1991年至2011年，该研究课题在总试样之中推现了1157同上早推腺瘤和375同上持续性恶小儿态腺瘤。
分析推现西方蔬果与早推腺瘤安全性长方形正相关，而果断蔬果、DASH、AMED和AHEI与早推腺瘤的安全性长方形肥大。此外，它们与推生高恶小儿态腹腔腺瘤的OR分别是：西方蔬果为1.67（95%CI 1.18-2.37）；果断蔬果为0.69（95%CI 0.48-0.98）；DASH为0.65（95%CI 0.45-0.93）；AMED为0.55（95%CI 0.38-0.79）；AHEI为0.71（95%CI 0.51-1.010）。
研究课题为蔬果总质量与肠乳癌放生的亲密关系提供了依据，证明了蔬果总质量差会上升兼具潜在持续性恶小儿态的或早推的腹腔腺瘤的推生安全性。
4 JHO：1990-2017年之中华人民共和国食管乳癌的推小儿情况和危险因素公布
近日Journal of Hematology&Oncology在线公开推表一项研究课题暗示，自1990年至2017年来，之中、日、韩三国食管乳癌小儿变及因食管乳癌死亡者的人数在不断上升，其之中之中华人民共和国食管乳癌的负担最重。
该研究课题通过《2017年全球小儿症负担研究课题（Global Burden of Disease Study 2017）》获得了1990年至2017年之中、日、韩三国食管乳癌的推小儿小儿同上、死亡者小儿同上。为了抑制比数万人构成对并不相同水文区域或等待时间的因素，该研究课题应用于伤残变更永生年（DALY）、比数万人系统化致死数万人（ASIR）、比数万人系统化致死数万人（ASDR）和比数万人系统化DALY数万人等数据资料，并换用路由计量分析食管乳癌趋势。
该研究课题分析推现，1990年至2017年，之中华人民共和国、日本国和韩国的食管乳癌小儿同上和死亡者人数都有所上升，其之中虽然之中华人民共和国食管乳癌的ASIR和ASDR显示升高，但之中华人民共和国食管乳癌的ASIR、ASDR和比数万人系统化DALY数万人仍是东亚地区和所罗门群岛的1.3倍，是日本国和韩国的2倍以上。研究课题推现，引致之中华人民共和国男小儿态之中风食管乳癌的密切相关因素是吸烟和饮酒，导致之中华人民共和国女小儿态之中风食管乳癌的密切相关因素是高体重指数（BMI）和偏高水果蔬果。
该研究课题系统化分析了1990年至2017年之中华人民共和国食管乳癌的负担和方向推展，对公共计卫生策略性的制定有很大协助。
5 CCR：Avelumab应用于先同一等待时间接受过冒险者非尼小儿之中风的晚期肝乳癌小儿变的和耐受小儿态较好
日同一等待时间，Clinical Cancer Research公开推表的一项单臂、单之中心、药理专攻Ⅱ期研究课题显示，Avelumab应用于先同一等待时间接受过冒险者非尼小儿之中风的晚期肝乳癌小儿变的和耐受小儿态较好。
Avelumab是一种抗PD-L1抗体。该研究课题归入Child-PughAO为A级且至少存在一个可测量小儿变的小儿变。所有小儿变每两周静脉注射Avelumab 10 mg/kg直到小儿症重大突破或出现不应接受的毒小儿态。主要终点站为事实缓解数万人（ORR）。次要终点站有数小儿症重大突破等待时间（TTP）、总生存期（OS）、小儿症控制数万人（DCR）和安全小儿态。
近期，共计归入30名小儿变，之中位随访等待时间为13.9个年末。27名小儿变出现小儿症重大突破，20名小儿变死亡者。无小儿变出现实际上缓解，3名小儿变（10.0%）部份缓解，19同上小儿变（63.3%）小儿症稳定。ORR为10.0%，DCR为73.3%。之中位TTP为4.4个年末，之中位OS为14.2个年末。PD-L1隐含与Avelumab响应无关。
先同一等待时间应用于冒险者非尼小儿之中风持续等待时间（之中位数为2.7个年末）与小儿之中风结局有关。应用于冒险者非尼小儿之中风持续等待时间较窄小儿变的TTP（6.5个年末 vs 1.8个年末，p=0.007）和OS（19.0个年末 vs 7.8个年末，p=0.006）较窄。应用于冒险者非尼持续等待时间越长，小儿变ORR越短（20.0%vs.0.0%，p=0.22）。
Avelumab耐受较好，7名小儿变出现3级经常性事件，无4级经常性事件。
6 有效成分：技术创新核反应控制器蛋白质抑制获III期研究课题大力结果
近日，Karyopharm Therapeutics公司同一天，其研推的选择小儿态核反应控制器蛋白质抑制（SINE）selinexor在一项随机临床、含安慰剂印证的药理专攻试验SEAL的III期药理专攻部份获得大力顶线结果。
在小儿之中风晚期不应切除的去分化脂肪分一个组织肉瘤小儿变时，selinexor超越了明显该线无重大突破生存期（PFS）的主要终点站，与安慰剂相比，使小儿症重大突破或死亡者的安全性增高了约30%。这项研究课题的详细结果将于2020年11年末20日在结缔分一个组织专攻会（CTOS）年会上汇报。
7 有效成分：Taletrectinib小儿之中风ROS1阳小儿态非小蛋白质肝乳癌初显，PFS可达29.1个年末
近日，ROS1/NTRK双靶标抑制——Taletrectinib的两项药理专攻I期试验结果合并分析推表在国际上肝乳癌研究课题协会（IASLC）此前周报《腰部专攻杂志：药理专攻和研究课题报告》。
在22同上ROS1阳小儿态非小蛋白质肝乳癌小儿变之中，有18同上可对其ORR进行审计。
事先无权ROS1酪氨酸腺苷抑制（TKI）小儿之中风过的小儿变（N=9）的ORR为66.7%，DCR为100%，之中位PFS为29.1个年末；接受过一种ROS1-TKI小儿变（N=6）的ORR为33.3%，DCR为88.3%，之中位PFS为14.2个年末；接受过两种ROS1-TKI小儿之中风小儿变（N=3）的ORR为33.3%，DCR为66.7%，之中位PFS为4.1个年末。
以下内容：
[1]Philip M Poortmans，Caroline Weltens，Catherine Fortpied，et al.Internal mammary and medial supraclicular lymph node chain irradiation in stage I–III breast cancer（EORTC 22922/10925）：15-year results of a randomised，phase 3 trial.The Lancet Oncology.DOI：https：//doi.org/10.1016/S1470-2045（20）30472-1
[2]Hirotsugu Kenmotsu，Seiji Niho，Masahiro Tsuboi，et al.Randomized Phase III Study of Irinotecan Plus Cisplatin Versus Etoposide Plus Cisplatin for Completely Resected High-Grade Neuroendocrine Carcinoma of the Lung：JCOG1205/1206.https：//ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.20.01806.
[3]Xiaobin Zheng，Jinhee Hur，Long H Nguyen，et al.Comprehensive Assessment of Diet Quality and Risk of Precursors of Early-Onset Colorectal Cancer.Journal of the National Cancer Institute.https：//doi.org/10.1093/jnci/djaa164
[4]Yang，S.，Lin，S.，Li，N.et al.Burden，trends，and risk factors of esophageal cancer in China from 1990 to 2017：an up-to-date overview and comparison with those in Japan and South Korea.J Hematol Oncol 13，146（2020）.https：//doi.org/10.1186/s13045-020-00981-4
[5]Si Yang，Shuai Lin，Na Li，et al.Phase II study of Avelumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma previously treated with sorafenib.Clinical Cancer Research.DOI：10.1158/1078-0432.CCR-20-3094
[6]https：//mp.weixin.qq.com/s/FYBx-3vA-zyw-40ZOsE4Mg
[7]https：//mp.weixin.qq.com/s/EZZHRtGtL5FmLeIDrRtTqw
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